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药品名称 适应症 药物分类
重酒石酸间羟胺注射液[药典]
核准日期:2007年01月23日 修订日期:2010年10月01日
药品名称
【通用名称】
重酒石酸间羟胺注射液[药典]
【英文名称】
MetaraminolBitartrateInjection[药典]
【汉语拼音】
ZhongJiuShiSuanJianQiangAnZhuSheYe
成份

主要成份:重酒石酸间羟胺化学名称:(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。辅料为:氯化钠、焦亚硫酸钠、注射用水。化学结构式: #1 分子式:C9H13NO2·C4H606分子量:317.29

所属类别

化药及生物制品 >> 作用于植物神经系统的药物 >> 肾上腺素受体激动药

化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 血管活性药 >> 血管收缩药

化药及生物制品 >> 循环系统药物 >> 血管活性药

适应症

①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压;②由于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压,本品可用于辅助性对症治疗;③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。

规格

1ml:10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)。

用法用量

1.成人用量:①肌肉或皮下注射:2~10mg/次(以间羟胺计),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟;②静脉注射,初量0.5~5mg,继而静滴,用于重症休克;③静脉滴注,将间羟胺15~100mg加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液500ml中滴注,调节滴速以维持合适的血压。成人极量一次100mg(每分钟0.3~0.4mg)。2.小儿用量:①肌肉或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克;②静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持合适的血压水平为度。配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。

不良反应

①心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异;②升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿;③过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察,血压过高者可用5~10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复;④静脉注射时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿;⑤长期使用骤然停药时可能发生低血压。

禁忌

未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。

注意事项

(1)甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。(2)血容量不足者应先纠正后再用本品。(3)本品有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,须观察10分钟以上再决定是否增加剂量,以免贸然增量致使血压上升过高。(4)给药时应选用较粗大静脉注射,并避免药液外溢。(5)短期内连续使用,出现快速耐受性,作用会逐渐减弱。

孕妇及哺乳期妇女用药

未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。

儿童用药

未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。

老年用药

未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。

药物相互作用

(1)与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用,易致心律失常。(2)与单胺氧化酶抑制剂并用,使升压作用增强,引起严重高血压。(3)与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用,可致异位心律。(4)不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解。

药物过量

药物过量,血压过高者可静注酚妥拉明5~10mg。

贮藏

遮光,密闭保存。

包装

玻璃安瓿2支装

有效期

24个月。

执行标准

《中国药典》2010年版二部

批准文号

国药准字H31021531

生产企业
【名字】
上海禾丰制药有限公司
【地址】
上海市浦东新区金桥金沪路805号
【邮编】
201206
【省份/国家】
上海市
【电话】
021-50312222
【传真】
021-58544545
妊娠分级

FDA妊娠分级:C

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